贵州该系统的关键部件是固体陶瓷锂离子电解质管。

因此，新公息当金属烯的横向尺寸缩减到小于10nm，新公息将形成一类新的纳米结构，即金属烯量子点(M-eneQDs)，它不仅延续了金属烯的独特性质，而且具有较高比例的含原子结构缺陷的低配位边缘位点，涉及独特的物理化学和电子性质。以横向尺寸为8.5nm、示两司信厚度为1nm的Sn纳米片为模型，计算得出其边缘原子占总原子数的比例约为14%。

不同于多数已报道的电化学转化方法，家售本工作中所获得的Sn-ene并未保持SnFe-PBA-NSs的微米级纳米片形貌，家售而是转变为了小尺寸的金属烯量子点，这主要是由于Sn2[Fe(CN)6]转化为金属Sn后，空间发生了显著收缩，达到77.42%(图3)。在–1.17V下电解1小时后，贵州对电极材料进行结构表征，TEM图表明，所获得的Sn-eneQDs显示出微小且超薄的形态，其平均横向尺寸为约8.5nm。根据AFM测量，新公息Sn-eneQDs的厚度仅约为1.0nm，相当于2–3个原子层的厚度。

选区电子衍射(SAED)图显示其具有菱面体排列形状的明亮衍射点，示两司信说明SnFe-PBA-NSs具有六方相的单晶结构。为了揭示Sn-eneQDs对CO2RR的催化机理，家售我们收集了不同外加电位下的原位ATR-IR光谱。

同时，贵州部分Sn原子与吸电子的氰基配位后有利于进一步稳定反应中间体。

新公息HRTEM图清楚地显示了间距为0.279和0.291nm的晶格条纹,分别对应于四方晶系Sn的(200)和(101)晶面。示两司信（k）G0.3-LCF在50个循环的可逆驱动过程中电流的变化。

家售（g）由（f）计算出的杨氏模量和迟滞水平。在单轴液晶基质中，贵州使用剥离的石墨烯填料，使得光热驱动具有较大工作容量并且可以快速响应。

（h）通过光学显微镜观察到G0.3-LCF的松弛和舒张状态，新公息拉曼二维带位移沿复合纤维的收缩应变随温度的变化。石墨烯填料在近红外（NIR）照射刺激下快速驱动，示两司信最终的驱动性能分别达到650J/kg和293W/kg的工作能力和功率密度，大约是人类肌肉行为的17和6倍。